Early Drug and Biomarker Development in Onco-Hematology A.A. 2025/2026

In ambito onco-ematologico stiamo assistendo ad uno sviluppo incessante di terapie innovative e all’introduzione di nuovi biomarcatori predittivi e nuove tecnologie. Il Master di II livello “Early Drug and Biomarker Development in Onco-Hematology” nasce per rispondere alla necessità di avere personale altamente formato in ambiti di ricerca su sviluppo di nuovi farmaci e nuovi biomarcatori nelle discipline onco-ematologiche. I partecipanti al Master acquisiranno approfondite conoscenze scientifiche sulle basi della metodologia della ricerca preclinica e clinica, con un particolare focus sugli studi di fase I, anche detti “first in human”, fasi fondamentali per l’identificazione delle dosi efficaci e non tossiche dei farmaci in sviluppo, accompagnate da una miglior comprensione dei meccanismi d’azione dei farmaci. Parallelamente allo sviluppo dei farmaci, lo sviluppo di biomarcatori predittivi di risposta, resistenza o tossicità ai farmaci sta diventando sempre più importante, ed il Master si focalizzerà anche sul concetto, ormai sempre più ampio, di “biomarcatore”, sullo sviluppo dei biomarcatori durante le fasi di sviluppo dei farmaci, sui principi analitici che portano allo sviluppo di un biomarcatore, oltre che a quelli di costo-efficacia. Le nuove tecnologie sviluppate fino ad oggi e quelle che si stanno affacciando in un futuro sempre più prossimo, come la valutazione della malattia minima residua con biopsia liquida, saranno parte integrante del focus sui biomarcatori.

Inoltre, il Master si focalizzerà sulla metodologia del disegno e gestione di studi clinici, aspetti regolatori e normativi etici ed interpretazione dei dati. Oltre a questi concetti, il Master offrirà un approccio multidisciplinare non solo tra le figure protagoniste della sperimentazione farmacologica (medici, farmacologi, genetisti, anatomo-patologi, infermieri di ricerca, data-managers, farmacisti, biotecnologi), manche tra partners fondamentali, come le aziende farmaceutiche, che interverranno con l’obiettivo di illustrare ai discenti del Master quali siano le strategie che esse seguono per rispondere alle esigenze cliniche.

Durante lo svolgimento del corso è prevista la partecipazione a lezioni frontali e da remoto, workshops e case studies.

Data prevista inizio Master: Ottobre 2025

Sede del Master:

• lezioni frontali (40%) presso UniCamillus University e da remoto (60%)
• tirocinio ed esercitazioni pratiche presso:

• la propria sede di lavoro previa valutazione dell’affinità agli obiettivi formativi del Master delle attività svolte (Clinical trial centers, Laboratori di farmacologia, patologia e biologia molecolare, aziende farmaceutiche, CRA/CRO)
• E’ prevista la possibilità di effettuare il tirocinio online, avvalendosi della disponibilità di tutor docenti del Master che seguiranno gli studenti nello sviluppo di progettualità attinenti gli obiettivi del corso

Lingua: italiano

Crediti Formativi:

60 Crediti Formativi Universitari (C.F.U.).

Durata:

Il Master è della durata di 12 mesi e prevede un monte orario di 240 ore complessive, articolate in:

• lezioni frontali e seminari 240;
• attività pratica;
• tirocinio (150 ore);
• attività di studio e preparazione individuale inclusa l’elaborazione della prova finale;

Modalità di frequenza:

La frequenza è obbligatoria per almeno il 80% delle ore complessive del Master.

Le ore di tirocinio saranno calendarizzate in accordo con la struttura ospitante.

Posti disponibili:

Ai fini dell’attivazione il numero minimo di iscritti è pari a 16. Al di sotto di tale soglia UniCamillus può decidere unilateralmente di non attivare il Master (con restituzione di eventuali quote di partecipazione già versate).

Il numero massimo di posti disponibili è pari a 80 iscritti.